jueves, 30 de julio de 2020

Pareja de sordomudos emprenden negocio de donas en León

 NOTICIAS DE CASTILLA Y LEÓN - SOCIEDAD


El negocio ofrece gran variedad de donas y bebidas y se ubica en la calle Francisco I. Madero de la zona centro de León

Los tiempos difíciles sobran durante el tiempo de pandemia a causa del covid-19, sin embargo, para Alan y Lucy, emprender un negocio durante este tiempo ha sido una oportunidad de incluir a la sociedad. Alan y Lucy son una pareja de sordomudos, quienes están casados y buscaron por mucho tiempo emprender un negocio que principalmente fuera incluyente, por lo que por fin encontraron integrarse en una franquicia mexicana de donas y que ahora les ayuda a impulsar sus sueños.

El negocio es atendido por la pareja, además de tener a 3 colaboradores más, dos de ellos entienden el lenguaje de señas y logran comunicarse con Alan y Lucy y atienden a todos los clientes tanto oyentes como sordomudos.

El negocio ofrece gran variedad de donas y bebidas tanto calientes como frías y a una semana de abrir ya han tenido éxito, además el negocio cuenta con todas las medidas de sanidad correspondientes y ofrece un espacio agradable a los visitantes. 

El negocio lleva por nombre "Montoneras" y está ubicado en la calle Francisco I. Madero, #322, en la Zona Centro de León; Alan indicó que eligieron ese lugar por qué consideran que es fresco y un lugar cómodo para la gente.

A futuro esperan que el negocio tenga mayor aceptación por todas las personas, desean que sea un lugar incluyente que brinde comodidad a todos los clientes, además planean abrir más sucursales.


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domingo, 26 de julio de 2020

Manos Unidas Valencia habilita un colegio para 130 niños sordomudos en la India

 NOTICIAS DE VALENCIA - EDUCACIÓN


Ampliará las instalaciones de su colegio-internado

Manos Unidas Valencia ha impulsado en la India un proyecto para la mejora de las infraestructuras educativas de 130 niños sordomudos, que viven en zonas rurales de Lucknow, donde el nivel de salud y educación es muy bajo y el porcentaje de menores que sufren discapacidad, malnutrición y diversas enfermedades, muy elevado.

El proyecto, que se desarrolla en el Colegio e Internado para sordomudos de St. Francis, en el Estado Uttar Pradesh, consistirá en la construcción en este centro de una planta superior con una superficie de cerca de 400 metros cuadrados, con sala de reuniones y actividades, para realizar cursos de formación y habilitar también un laboratorio de ciencias y otro informático.

En la actualidad, en la India “muchos niños nacen con minusvalías físicas y mentales y sus padres les rechazan”. Estos niños “no solo no son aceptados por sus familias, sino también por la sociedad, y como consecuencia, no reciben cuidados ni tratamiento médico”. Sus padres “no creen en las capacidades de sus hijos con algún tipo de discapacidad” según afirman desde Manos Unidas Valencia.

Además, la situación sanitaria “es extremadamente precaria y muchas veces aparecen muchas enfermedades como la sordera por el consumo de agua con arsénico y por la falta de higiene”, además de la malnutrición en general.

El proyecto, en el que se beneficiarán de forma indirecta cerca de 650 personas, ha sido puesto en marcha con la colaboración de las Hermanas de María Inmaculada de Asís -como socio local- que dirigen este colegio desde 2001.

Este programa de desarrollo tendrá una duración de 12 meses y enlaza con los Objetivos de Desarrollo Sostenible, "educación de calidad" y con el "reducción de las desigualdades” de Manos Unidas que aportará el 80 por ciento del coste del material de construcción, mientras que el socio local destinará el 20 por ciento restante.

Este programa en India es uno de los 9 que Manos Unidas Valencia impulsa dentro de su campaña de 2020, aunque ante la actual la crisis sanitaria la delegación valenciana está canalizando diversas ayudas para colaborar con otros “proyectos de emergencia” puestos en marcha por la entidad a nivel nacional debido al COVID-19.


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lunes, 20 de julio de 2020

Las farmacias guipuzcoanas colaborarán con la Asociación de Personas Sordas para contribuir a paliar las barreras de comunicación

 NOTICIAS DEL PAÍS VASCO - SOCIEDAD


Las farmacias guipuzcoanas colaborarán con la Asociación de Personas Sordas para contribuir a paliar las barreras de comunicación

El presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Gipuzkoa (COFG), Miguel Ángel Gastelurrutia; y la presidenta de la Asociación de Personas Sordas de Gipuzkoa, Aitziber Uriarte, han firmado esta mañana en San Sebastián un acuerdo de colaboración con el objetivo de poder contribuir desde las farmacias guipuzcoanas a paliar las barreras de comunicación existentes para el colectivo.

El objetivo principal del acuerdo es iniciar actividades conjuntas que contribuyan a difundir conocimientos sobre la sordera, la comunicación con personas sordas o cualquier otro aspecto relacionado con ello. Para ello, una de las acciones que se contempla es distribuir material informativo creado por la Asociación de Personas Sordas de Gipuzkoa en las 286 farmacias comunitarias del territorio.

Otras acciones contempladas son: la promoción de iniciativas de interés común con voluntad de sensibilizar sobre las necesidades y posibilidad de mejorar la comunicación con las personas sordas, ya sea con acciones educativas y/o formativas, o también dirigidas a la accesibilidad y eliminación de barreras de comunicación en las farmacias.

Desde la Asociación de Personas Sordas de Gipuzkoa, su Junta Directiva subraya la importancia del acuerdo con el COFG. “Para nosotros es muy importante que una entidad muestre interés por conocernos y se ofrezca a colaborar de manera altruista. Nos motiva a seguir trabajando para conseguir un entorno accesible. Esperamos que este acuerdo contribuya a sensibilizar, eliminar las barreras de comunicación y difundir unas pautas mínimas, pero necesarias, para nosotros cuando entramos en contacto con oyentes”.

La mascarilla, nueva barrera de comunicación

Con respecto al uso de la mascarilla, que constituye una nueva barrera de comunicación para las personas sordas, desde la Asociación inciden en que “aunque entendemos que es necesario dada la situación actual, nos impide la lectura labial que nos ayuda en parte a entender algunas palabras del emisor”. Además –recuerdan-, también hay parámetros vocales en la lengua de signos y expresión facial, que se ve reducida con la mascarilla. La expresión facial es parte del signo, y lo diferencia de un significado u otro. Por ello, “para nosotros, es muy importante protegernos y proteger, pero también poder comunicarnos y planteamos mascarillas transparentes, o más distancia y retirarnos la mascarilla”.


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viernes, 17 de julio de 2020

Ridículo en Vox: acusan a sordomudos de podemitas por ponerse de espaldas al rey

 NOTICIAS DE CATALUNYA - POLÍTICA


El Homenaje de Estado a los muertos de COVID no tuvo la presencia de la ultraderecha. Vox, tercer partido del Congreso declinó la invitación y el eurodiputado de Vox Hermann Tertsch habla de oídos, y como siempre se equivoca. 

Retuitea a un loco que cree que las personas entre el público que se sentaban de espaldas a los oradores eran de Podemos "porque dan la espalda a Felipe". Eran intérpretes del lenguaje de los sordomudos. Tenían que ponerse de cara a las personas sordomudas que les leían los gestos. Vox patético.

La red teme que Tertsch, de padre nazi como revela el libro de Rahola, tenga instintos criminales contra Podemos o contra las personas con alguna discapacidad auditiva.

Vox haciendo el ridículo siempre: no van al acto solemne (incluso fue Torra) que preside su rey, plantan a Felipe VI y acusan a Podemos de darle la espalda. Y eran personas sordas. Quien es burro come paja.

Dos mujeres que se dieron la vuelta durante el discurso de Felipe VI fueron confundidas en la red con miembros del partido de Pablo Iglesias

"Esto no lo verás en los Telediarios, le dan la espalda al rey cuando habla", decía el falso tuit viral compartido por Herman Tertsch (Vox)

En realidad eran dos intérpretes de lengua de signos que acompañaban a un matrimonio sordomudo, superviviente del COVID e invitado por ello al acto

Dicen los expertos que tendemos a creernos los bulos cuando coinciden con nuestras ideas preconcebidas, de forma que si una noticia falsa va en línea con nuestra ideología, es más fácil que nos la cuelen.

Una de las fake news que corría ayer por las redes sociales tenía todas las papeletas de triunfar entre los sectores de la ultraderecha o más conservadores: “Dos miembros de Podemos se dan la vuelta durante el discurso del Rey Felipe VI en el homenaje a las víctimas del coronavirus”.

“Esto no lo verás en lo Telediarios, le dan la espalda al Rey cuando habla”, decía la frase que inició la polémica. Y tanto que no salió ni saldrá en los informativos de televisión, al menos con esa interpretación, porque es falsa.

La imagen de la falsa polémica

En la imagen viralizada en redes sociales se ve a dos mujeres sentadas entre el público, de espalda al pebetero, mientras el Rey hace su discurso. Después se ha sabido que ambas son intérpretes de lengua de signos, tal y como se puede comprobar en los vídeos de la retransmisión en directo en televisión.

Pero hasta que se destapó la realidad, la maledicente publicación corrió como la pólvora por Twitter.

Herman Tertsch la difunde y luego rectifica

Uno de los usuarios más activos de esta red que le dio pábulo y la compartió fue el periodista Herman Tertsch, conocido “enemigo público” de Pablo Iglesias. Recordemos que el eurodiputado de Vox fue condenado hace un año a indemnizar con 15.000 euros al padre de Pablo Iglesias por relacionarlo con un asesinato. Y anteriormente, a pagar 12.000 euros por vulnerar el honor de la familia del líder de Podemos en un artículo en ABC.

Vox, el gran ausente en el homenaje de Estado

Cabe destacar que Vox, tercera fuerza política en España, no acudió al homenaje a las víctimas del coronavirus por considerarlo una ceremonia “exculpatoria” del Gobierno. El partido de Santiago Abascal se ha mostrado muy crítico con todo los relacionado con este acto oficial, al que asistieron  políticos y representantes de la sociedad civil, así como familiares de las víctimas del COVID-19.

En las imágenes retransmitidas en directo que les ofreció NIUS se puede ver cómo las dos mujeres traducen en lenguaje para sordomudos todos los discursos a las personas sentadas frente a ellas.

Por ejemplo, el matrimonio formado por Encarna Marcos y Amado González, sordos de nacimiento, que habían sido invitados por la Delegación del Gobierno de Cantabria como representantes de la sociedad civil de esta comunidad.

La pareja fue elegida para asistir al acto porque vivió el coronavirus en primera persona y en circunstancias especiales. Encarna, limpiadora de una Consejería del Gobierno de Cantabria, estuvo ingresada en el hospital durante 10 días como enferma de COVID-19, con neumonía bilateral.

Al obligado aislamiento de su marido -que no resultó infectado- se sumó para ella la dificultad en la comunicación con los médicos, ya que las mascarillas le impedían poder leer sus labios, como ha contado su hijo, Abel, a El Diario. Al final lo solucionaron a través de notas escritas. Y en el homenaje de Estado de este jueves, como es lógico, Encarna y Amado estaban acompañados por una intérprete que les traducía los discursos.

Este jueves, el columnista compartía la foto de las traductoras de espaldas al Rey en un tuit que decía: "Llevamos al menos un cuarto de siglo premiando al grosero, al metepatas, al antiespañol y al gilipollas. Por lo que no debe extrañar que todos quieren ya su minuto de gloria".


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miércoles, 15 de julio de 2020

LAS FAMILIAS CON HIJOS SORDOS RECLAMAN UNA EDUCACIÓN INCLUSIVA BILINGÜE EN LENGUA DE SIGNOS

NOTICIAS DE INFOSORD -  EDUCACIÓN


Varias asociaciones reivindican el derecho a elegir para sus hijos programas educativos de calidad y que se garantice la presencia de especialistas e intérpretes de lengua de signos.

«Las administraciones autonómicas deben asumir directamente la gestión de este profesional, y no dejarlo en manos de los propios centros o de entidades externas» señalan estas asociaciones, que advierten de que «la lengua de signos es imprescindible para el óptimo desarrollo lingüístico, cognitivo y psicosocial de las niñas y niños sordos, además de ser la única lengua que se adquiere de manera natural y que consigue evitar el Síndrome de Privación Lingüística que constituye una doble discapacidad para muchas personas sordas y contribuye al aislamiento».

Asimismo, piden que se dote de estabilidad a la presencia de intérpretes en institutos y universidades desde el primer día de clase, cubriendo todas las horas lectivas tanto teóricas como prácticas, y garantizando unas adecuadas condiciones laborales a los profesionales. Condiciones ambas que Abipans, Anpanxoga y Volem Signar i Escoltar califican de imprescindibles «para garantizar el acceso a la información y a la educación del alumnado sordo».

Alcanzar el máximo desarrollo del alumno 

Otra de las cuestiones que reclaman es «la necesidad de dejar atrás las controversias entre una educación que además de la lengua oral incluya la lengua de signos, o una educación basada únicamente en la lengua oral. Todos los recursos suman, y como tal todos son necesarios para que el alumnado sordo alcance su máximo desarrollo académico y social».

«Hemos podido comprobar a través de nuestros propios hijos que la educación bilingüe o multilingüe en lengua de signos les ha permitido que consigan acceder a estudios superiores, a estudiar un ciclo de grado superior, o a poder formarse en la Universidad, un objetivo antes inalcanzable para estos alumnos al que no vamos a renunciar», afirman ante el compromiso del Ministerio de Educación de elaborar un informe acerca de las necesidades específicas del alumnado sordo.

Asociaciones de familias con hijas e hijos sordos de la Comunidad de Madrid (Abipans), Galicia (Anpanxoga), y Cataluña (Volem Signar i Escoltar), han puesto de manifiesto la «precariedad de recursos a la que se enfrentan los estudiantes sordos en todas las etapas educativas», y han aludido a «una patente desigualdad territorial» en el acceso a programas educativos bilingües en lengua de signos.

«Para nuestros hijos, la presencia de la lengua de signos en los centros educativos es una necesidad, no un capricho» reivindican estas familias. «El Estado debe regular las condiciones para garantizar su aprendizaje, conocimiento y uso en condiciones de igualdad, así como los requisitos de una educación bilingüe que contemple la lengua de signos en el acceso a los contenidos curriculares», aseguran desde estos colectivos.

En este sentido, reclaman que se incluya dentro de los equipos pedagógicos a los asesores sordos especialistas en lengua de signos, que actúan como modelo lingüístico y de identificación para los niños y niñas sordas en las primeras etapas de la educación.


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domingo, 12 de julio de 2020

Alertan de un nuevo timo: cuidado si vas por la calle y se acercan "sordomudos"

 NOTICIAS DE CASTILLA-LA MANCHA - SUCESOS


La Guardia Civil de Albacete ha alertado a través de su cuenta de Twitter de un nuevo timo sobre personas que se hacen pasar por sordomudas para conseguir dinero. 

Según han informado, llevan a cabo esta táctica para ocultar su acento y origen y se encargan de pedir una firma y un donativo para una asociación que suena a "chino".

Para aportar credibilidad, enseñan un falso certificado de la Asociación Regional de Discapacitados Sordomudos mediante el cuál reclaman un centro internacional y nacional.


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miércoles, 8 de julio de 2020

Cabildo de Fuerteventura destina 10.000 euros a atención a personas sordas

 NOTICIAS DE CANARIAS - ECONOMÍA


Puerto del Rosario (Fuerteventura), 8 jul (EFE).- El Cabildo de Fuerteventura destina 10.000 euros a la Fundación Canaria para las Personas con Sordera y sus Familias (Funcasor) gracias a un convenio que permitirá la atención de quienes sufren esta patología en la isla.

En un comunicado, el consejero del área de Políticas Sociales del Cabildo de Fuerteventura, Víctor Alonso, ha indicado que “gracias a colaboraciones como esta, podemos contribuir a mejorar la atención a las personas con sordera y sus familias”.

Para Alonso es de valorar “la apuesta decidida que tiene Funcasor por la integración desde los diferentes ámbitos, conscientes de la mejora que supone en relación a la inclusión social y la calidad de vida para las personas con sordera en Fuerteventura”.

A su juicio, “juntos se conseguirá una ciudadanía más concienciada con la situación que pueden atravesar estas personas con sordera”.

Según la representante de Funcasor, Isabel Gómez, desde el año 2017 se vienen desarrollando amplias atenciones en la isla de Fuerteventura

En 2019 y el primer semestre de 2020 se han atendido a un total de 116 personas con sordera, familias y profesionales y “con la firma del convenio de colaboración Emplea-T Fuerteventura se podrá dar continuidad a la atención a la comunidad sorda en la isla”, ha señalado Gómez.


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martes, 7 de julio de 2020

Managua: Unen esfuerzos para ayudar a familia luego de ver Crónica TN8

 NOTICIAS DE NICARAGUA - SOCIEDAD


Tras un trágica pérdida y el tormento que les dejó haberlo perdido todo en un incendio, la familia Valdenarte de 8 integrantes, 3 de ellos sordomudos, encontraron una luz de esperanza luego que varias personas unieran sus esfuerzos tras ver este suceso

Luego de ver las noticias, Roxana Martínez con la misma condición, de sordomuda, conmovida informó a sus amistades de diferentes países y quienes también poseen limitación de sus sentidos, los cuales se dispusieron a realizar una generosa donación.

“Tres hombres y una mujer sorda apoyaron, yo sé que ellas necesitaban y que podían contar con la ayuda de los amigos que viven en otros países”, dijo Roxana.

La información de TN8 llegó hasta Estados Unidos, donde uno de los donantes dio camas de dos pisos junto con sus cobertores, almohadas; mientras que otra mujer caritativa de la misma nacionalidad proveyó de lavadero, ace y jabón, así mismo un buen samaritano de Guatemala mandó dinero en efectivo para la familia. 

“Le doy gracias a Dios por tener una hija que a pesar de ser sorda, tiene un corazón para hacerle el bien a los demás, aún con el impedimento que ellos tienen, tiene un corazón del dador alegre”, aseveró el Señor Arnulfo Andrade, padre de Roxana.

“La verdad que hoy por ellos y mañana por mí, porque eso mismo le puede pasar a mi familia y quisiera que así me estuvieran apoyando”, afirmó Anacelia Collado Aguilar, madre de Roxana.

Rápido actuar del Gobierno 

Así mismo, la familia Valdenarte agradeció el rápido actuar del Gobierno que en tiempo récord levantaron una casa para que vuelvan a vivir dignamente.

“Esto pasó un viernes y gracias a la labor del Gobierno un lunes ya teníamos nuestra casa levantada”, dijo Saraí Valdenarte. 

La ayuda no termina aquí, Roxana pretende conseguir donaciones para construir un baño y la instalación del sistema eléctrico, de igual forma dio gracias a este medio de comunicación por la responsabilidad de informar, ya que gracias a el trabajo del equipo de Crónica TN8 se dio cuenta de esto.

“Estaba viendo el canal 8 y damos muchísimas gracias por apoyar esta situación de los sordos, porque con ellos fue que me enteré”, destacó Martínez


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viernes, 3 de julio de 2020

La sonrisa vulnerable de Cristina: “Me cansaba muchísimo, no podía ni doblar unos calcetines”

 NOTICIAS DE ANDALUCÍA - GENTE    


Cuando me dijeron que tenía esclerodermia, me dio un bajón tremendo”. Esa palabra “tan rara” resonó en la cabeza de Cristina Marín aquel diciembre de 1993 cuando le diagnosticaron esta enfermedad.

La portuense es maestra, y ha trabajado durante treinta años en educación infantil y educación especial para sordomudos. Sin embargo, la esclerodermia le arrebató su estabilidad. “Me cambió la vida muchísimo, es un antes y un después y tuve que asimilarlo”, asegura a lavozdelsur.es una mujer que ya presentaba síntomas cinco años antes; pero los médicos “no daban con lo que tenía”.

Cada 29 de junio se celebra el Día Mundial de la Esclerodermia, elegido en conmemoración de la muerte del pintor expresionista Paul Klee, que padeció esta enfermedad de naturaleza autoinmune. “El daño que se produce lo causa el propio organismo al dejar de reconocer lo propio como tal”, explica a este medio Norberto Ortego, médico de Unidad de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas del Hospital Universitario San Cecilio de Granada.

El sanitario detalla que la esclerodermia también es una enfermedad sistémica “que puede afectar, en mayor o menor medida, a cualquier órgano de nuestro cuerpo, y en absoluto es exclusivamente de la piel aunque su nombre haga referencia a la afectación cutánea”. Enseguida, Cristina notó un endurecimiento de la piel que le afectó a la cara transformado su expresión. Y es que la vida de las personas que padecen esclerodermia está repleta de dificultades.

La muerte un 29 de junio del pintor Paul Klee, que sufrió esta dolencia, fijó su Día Mundial

“Ves que no puedes acariciar a tus personas queridas, ni a tu perro, tienes problemas de sueño y no puedes ni arrancar el coche”, comenta Cristina, que a sus 71 años muestra una vitalidad rebosante, pese a los síntomas que le acechan en su rutina. “Noto la falta de fuerza, se me caen algunas cosas y me cuesta abrir bien la boca cuando voy al dentista, además tengo molestias al tragar, dolores y un cansancio grandísimo”, expresa.

A su vez, la esclerodermia entra dentro de las enfermedades raras ya que en España se calculan en torno a 300 casos por cada millón de habitantes, teniendo una mayor incidencia en las mujeres de entre 40 y 60 años.

Según manifiesta Norberto Ortego, esta enfermedad, al igual que otras autoinmunes, se expresa en cada paciente de un modo diferente, aunque existen síntomas comunes que se repiten en los afectados. “El Raynaud es casi universal. De tal manera que hay que dudar del diagnóstico de la enfermedad si el enfermo no lo presenta. Se trata de un trastorno vasomotor que se caracteriza por cambios de coloración, sobre todo en los dedos de las manos”, concreta el médico. Otros síntomas frecuentes son la aparición de úlceras en cutáneas en los dedos, el engrosamiento de la piel o la afectación pulmonar del corazón o del riñón.

“Tuve una etapa en la que me cansaba muchísimo, no me podía mover ni para doblar unos calcetines”, sostiene Cristina, una luchadora innata que ha trazado su camino vital gracias al cariño, la comprensión y la ayuda de sus seres queridos.

La calidad de vida de mujeres como ella se ve afectada de cara a la sociedad. El especialista expone que este tipo de enfermedades con lesiones visibles “llaman la atención del resto de las personas, que con sus miradas, sus preguntas o sus silencios, crean un ambiente hasta cierto punto incómodo a la persona que la padece”.

En la actualidad, la esclerodermia no cuenta con un tratamiento específico, de modo que el control se deriva a diferentes áreas como la dermatología o la reumatología, en función de la complicación. Además, cada paciente responde a la medicación de una manera distinta.

La Asociación Española de Esclerodermia, de la que Cristina es socia, lleva realizando campañas de difusión desde 1995 con el objetivo de transmitir a la población lo que significa padecer esta enfermedad. Asimismo, ofrece información sobre conferencias y actividades como los cafés, que son un punto de encuentro entre los afectados en el que poder compartir sus experiencias. Gracias a esta labor, “no te ves sola”, asegura la portuense, que insiste en la importancia de dar a conocer los entresijos de esta enfermedad desconocida aun por algunos médicos.

Ortego destaca el trabajo de las asociaciones en este sentido, ya que “permiten identificar necesidades y luchar por conseguir que sean atendidas por las autoridades sanitarias”. Así, los sanitarios y la Asociación española de Esclerodemia se mantienen unidos para seguir visibilizando la enfermedad y lograr favorecer su investigación.

En la provincia, algunos ayuntamientos se han sumado a esta causa. En Cádiz, se procederá a la iluminación las Puertas de Tierra en color verde, mientras que en Chipiona se encenderá la Plaza de Abastos.


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jueves, 2 de julio de 2020

LA CONMOVEDORA HISTORIA DE JUAKIN SAENZ, EL TIKTOKER OBJETO DE BURLAS EN REDES SOCIALES

 NOTICIAS DE INFOSORD - CULTURA


El tiktoker se ha vuelto famoso por su curiosa forma de expresarse.

Héctor Joaquín Sáenz, más conocido como Juakin Sáenz, es un famoso tiktoker colombiano con millones de seguidores. Su fama ha saltado de TikTok a otras redes sociales, donde muchos lo han criticado por su forma de expresarse en redes sociales.

Algunos han llegado a burlarse, pero lo que pocos conocen de este influencer es la conmovedora historia que tiene en su casa.

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'Daniela Franco' causa sensación al recordar a "su primer esposo"

Entre sus videos, Juakin mostró la historia de su hermana, quien tiene una discapacidad auditiva, casi no habla y tampoco escucha. En diferentes clips, Juakin la presentó además contó que sus padres son sordomudos y aprendió lenguaje de señas desde muy pequeño.

Por otro lado, contó que no vive con ellos, aunque no se crio con su mamá ya que lo abandonó cuando era pequeño, sin embargo, vive con alguien que cumplió ese papel. Su papá vive en otra ciudad y poco se ve con él.

La historia, al igual que sus videos, se volvió viral en Facebook. Además de compartir el mensaje, muchos buscan que se detenga el bullying en redes sociales.


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